Simonelli及其合作者，和Sekikawa及其合作者都对PVP的X-射线衍射结构作了研究，结果所得的散射角2θ分别为10°～26°和10°～40°，这些数据都表明PVP的结构是无定型非晶态结构，这一结论在目前被较为普遍的接受。

   PVP的红外光谱可以通过两种方法测得，一是采用KBr压片，二是将PVP水溶液洒在AgCl圆盘上形成PVP的薄膜，然后测定。各种方法得到的PVP红外光谱大同小异，只是当PVP含杂质太多或有可以与PVP分子发生相互作用的分子时，PVP的红外光谱可能会出现较大的偏差。另外，共聚PVP和交联PVP红外光谱，由于共聚单体的不同或者交联剂分子结构的不同而不同。均聚PVP的红外光谱如图5.1所示。
 

图5.1 PVP的红外光谱（KBr压片法，为10000）

由图谱可见，PVP的红外吸收峰较多，从500cm^-1波数左右到3500cm^-1波数都有吸收峰、其特征吸收带为—C=O伸缩振动跃迁产生的谱带，这一谱带的中心位置为1660～1680cm^-1范围内，根据PVP的分子量大小等因素的变化，这一谱带的中心位置会存在不同程度的差异。另一方面，从PVP的红外谱图可以看出，—C=O伸缩振动谱带宽度约为30～35cm^-1，数值偏大，说明—C=O与—C—N—酰胺键之间存在很强的作用力，相互之间发生了较强烈的耦合作用。在光谱图上，1300cm^-1左右处为PVP分子的—C—N—的伸缩振动谱带，由此峰可定量推算PVP的含量。而3000～3500cm^-1之间的强而宽的吸收带被公认为PVP中水分的吸收峰，这类水分是被PVP分子吸附的水分。此处峰值往往超过与其临近的在2900～3000cm^-1的—C—H—伸缩振动谱，这正好与具有吡咯烷酮环的其他低分子化合物如NVP、乙基吡咯烷酮等相区分，后者不具备吸收水分的性质。利用这一点可以通过红外吸收光谱来定性或半定量的判断NVP的聚合反应转化率或者PVP溶液与NVP。

PVP的紫外吸收光谱如图5.2所示。

图5.2 PVP紫外光谱图